Мишенью для борьбы с гинекологической онкологией стал часто мутирующий или удаленный ген

Следовательно, определение статуса мутации FBXW7 может служить подходящим диагностическим и прогностическим биомаркером, который играет центральную роль в определении подходящего индивидуального лечения, сообщает Medical Xpress.

Антонио Джордано, доктор медицинских наук, доктор философии, основатель и директор Исследовательской организации здравоохранения Сбарро (SHRO), является соавтором обзорной статьи в сотрудничестве с 9 соавторами из разных стран в рамках программы GYNOCARE COST Action (CA18117).

GYNOCARE - это Европейская сеть по исследованию гинекологического редкого рака.

В ходе исследований было показано, что белок FBXW7 регулирует клеточный рост и является хорошо изученным опухолевым супрессором. Этот белок является важнейшим компонентом комплекса Skp1-Cullin1-F-box (SCF), который представляет собой убиквитин-лигазу. Этот комплекс способствует деградации многих онкопротеинов, таких как циклин E, c-JUN, c-MYC, NOTCH и MCL1, через систему убиквитин-протеасом (UPS).

Появляется все больше данных, указывающих на то, что аберрантная экспрессия FBXW7 участвует в развитии гинекологических раков. В обзоре представлена обновленная информация о роли FBXW7 не только как потенциального биомаркера, но и как терапевтической мишени для новых методов лечения онкологических заболеваний, особенно в лечении гинекологических раков.