Болезнь Альцгеймера объяснили взаимодействием двух молекул

Специалисты объясняют заболевание тем, что есть молекулы, которые взаимодействуют между собой.

Выделяется два вида заболевания Альцгеймера - обычный и спорадический (sAD), который может возникнуть у абсолютно разных людей, и редкая наследственная или семейная форма (fAD). Она развивается в более молодом возрасте.

Выявлено, что fAD вызывает определённую мутацию в генах, которая кодирует ферменты. Они участвуют в обмене веществ амилоида (APP) и включают сам APP. Самым распространённым генетическим фактором риска спорадического заболевания Альцгеймера является белок ApoE.

Как утверждают учёные, ApoE представляет собой ингибитор γ-секретазы и используется как основа для иных механизмов защиты.