Учёные работают над терапией для лечения альвеолярной рабдомиосаркомы

Однако исследователи под руководством профессора доктора Антона Хенссена из Университета «Шарите» в Берлине разработали новый вариант терапии с использованием препарата, в настоящее время использующегося для лечения других видов рака. Статья о разработке учёных появилась в журнале MedicalXpress.

Группа обнаружила, что раковые клетки альвеолярной рабдомиосаркомы имеют высокий уровень повреждения ДНК и в большей степени зависят от процессов восстановления, чем нераковые клетки. Новый препарат блокирует репарацию ДНК и заставляет клетки умирать.

Одной из проблем при лечении альвеолярной рабдомиосаркомы является отсутствие в опухоли факторов, поддающихся лечению. В то же время раковые клетки часто демонстрируют более высокие повреждения ДНК, что вызывает новые мутации. Именно этим состоянием воспользовались учёные. Они обнаружили, что поврежденную ДНК можно восстановить до того, как клетки начнут делиться. Так появится гарантия сохранения целостности генома.

В последние годы было разработано много лекарств, блокирующих репарацию ДНК, с многообещающими результатами при различных типах рака. Онкологи установили, что альвеолярные рабдомиосаркомы более чувствительны к ингибиторам, нацеленным на ATR — белок, необходимый для восстановления ДНК. Команда учёных смогла определить PAX3-FOXO1 как фактор, который увеличивает повреждение ДНК в раковых клетках, что делает их более уязвимыми к дефициту восстановления повреждений ДНК. Ингибируя ATR, клетки накапливают повреждения ДНК, что приводит их к вынужденному клеточному самоубийству, или апоптозу.

Потенциал ингибиторов ATR, отдельно или в сочетании с другими препаратами, включая текущее лечение альвеолярной рабдомиосаркомы, нуждается в дальнейшем изучении. На основании этих данных новое клиническое исследование в США в настоящее время набирает пациентов для тестирования ингибиторов ATR при педиатрических опухолях, включая альвеолярную рабдомиосаркому.