Препараты, которые применяются в ходе химиотерапии раковых образований, высокотоксичны. Они пагубно влияют не только на больные, но и на здоровые клетки. Это вызывает ряд нежелательных последствий - снижается иммунитет, пропадает аппетит, выпадают волосы.
Команда ученых из Научно-образовательного центра инфохимии ИТМО и Института органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН разработала соединения, точечно воздействующие на клетки раковой опухоли и не затрагивающие здоровые.
При взаимодействии со злокачественными образованиями эти молекулярные структуры запускают апоптоз — программируемый процесс саморазрушения клеток.
Сначала ученые синтезировали 9 соединений, которыми были обработаны 6 клеточных линий — 4 раковых и 2 здоровых. Для сравнительного анализа применялся доксорубицин — популярный противоопухолевый препарат.
В итоге исследователи отобрали 3 соединения, показавшие наибольшую эффективность при подавлении активности раковых клеток в шейке матки. При этом клеткам печени и эритроцитам, которые очень чувствительны к химиотерапии, удалось сохранить жизнеспособность.
Далее токсичность соединений проверялась на животных моделях. Летальная доза макроциклических соединений каликсаренов, проверенная на мышах, оказалась в несколько раз выше, чем у современных аналогов. При этом успешно был запущен процесс самоуничтожения клеток рака.
Данные исследования опубликованы в журнале Bioorganic Chemistry.
Автор: Полянская Марина