Система генной модификации CRISPR – это инструмент, способный произвести революцию в науке и медицине.
CRISPR редактирует последовательности ДНК в живых клетках при помощи белков. Он способен вырезать проблемные гены и заменить их новыми, предотвратив тем самым страшные заболевания.
Но CRISPR может и навредить, если случайно удалит цепочку здоровых генов. До сегодняшнего момента – это была основная причина, по которой учёные не вводили CRISPR в массовую доступность.
Наконец, исследователям удалось обнаружить ошибку. Под микроскопом они рассмотрели пальцеобразную структуру, которая стабилизировала последовательности ДНК. Из-за этого белок Cas9 вносил изменения в здоровые гены.
Исследователи Техасского университета перенастроили механизм, заставив его не стабилизировать цепочки генов, а наоборот, отталкиваться от них. Благодаря этому, у Cas9 не получится отредактировать здоровую цепь.
Открытие в 4000 раз снижает шанс того, что система CRISPR создаст нецелевую мутацию. До сих пор этот способ генной инженерии тестировался в пробирках с ДНК, но в дальнейшем исследователи планируют провести опыты на живых клетках.