GOSH: экспериментальная технология CRISPR помогла вылечить рак у 13-летнего ребенка

В 2021 году у Алиссы был диагностирован Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз (T-ALL), и она уже прошла химиотерапию, пересадку костного мозга и другие методы лечения рака. Однако все было напрасно, и ее болезнь вернулась. На тот момент не было никаких других доступных вариантов лечения.

Она стала частью испытания по получению генетически модифицированных CAR-Т-клеток, первоначально полученных от здорового донора. Используя новую технологию редактирования оснований, клетки были отредактированы, что позволило им преследовать и убивать раковые Т-клетки не атакуя друг друга.

Т-клеточный лейкоз трудно лечить традиционной терапией CAR-Т, потому что Т-клетки, предназначенные для распознавания и атаки раковых Т-клеток, также в конечном итоге убивают друг друга в процессе производства, прежде чем их можно будет использовать в качестве лечения.

Поэтому команды, участвующие в процессе, использовали базовое редактирование – метод, который был изобретен всего шесть лет назад для создания нового типа CAR-Т-клеточной терапии. По итогу болезнь отступила, но есть опасения, что как и в предыдущих случаях лечения, болезнь может вернуться.

Девочке предстоит еще множество обследований в течении долгого времени, прежде чем врачи смогут заявить о полном выздоровлении.