Генетическая мутация в гене OXR1 связана с проблемами развития мозга

OXR1 является консервативным геном, имеющим решающее значение для устойчивости к окислительному стрессу, таким образом, играя жизненно важную роль в различных клеточных процессах и заболеваниях. Хотя она и не является прямым источником повреждения ДНК, OXR1 косвенно влияет на системы реагирования на повреждение ДНК, антиоксидантные процессы и защиту нейронов.

Было обнаружено, что OXR1 взаимодействует с белковыми аргининметилтрансферазами (PRMTS), которые являются ключевыми регуляторами экспрессии генов. Дефицит OXR1 привел к нарушению метилирования гистонов аргинина и лизина, которые имеют решающее значение для нейрогенеза. Результаты исследования также продемонстрировали, что домен TLDc OXR1 жизненно важен для стимуляции PRMT5-катализируемого метилирования гистонов, что подчеркивает его роль в регуляции транскрипции во время нейрогенеза.

По материалам news-medical